• Pregleda: 34462

Samohrani otac bori se za pomoć za bolesno dete

Aduš Avdo, samohrani otac devojčice rođene sa Daunovim sindromom, primoran je da već pet godina dokazuje ćerkinu bolest i tako ostvari pravo na uvećanu negu i pomoć.
Samohrani otac bori se za pomoć za bolesno dete

Prelepa devojčica Angulj (11), rođena je sa Daunovim sindromom i srčanom manom, ali požrtvovani otac, koji sam brine o njoj, prima osnovnu tuđu negu i pomoć od oko 9.000 dinara, jer država, zdravstvene komisije i Pokrajinski sekretarijat za zdravstvo ne priznaju devojčicinu bolest i zato ona nema ima pravo na uvećanu pomoć. Inače, praksa je da sva deca obolela od Daunovog sindroma primaju uvećanu negu i pomoć, jer se ova bolest smatra 100% telesnim oštećenjem koje nastaje rađanjem.

Devojčica je rođena u Skoplju, gde je porodica 1999. godine izbegla sa Kosova. Odmah po rođenju konstatovan joj je Daunov sindrom i srčana mana, zbog koje je, zahvaljujući UNHCR-u sa 11 meseci operisana u Lincu.

POMOĆ ZA ANU - Porodici je potrebno mnogo toga, a najviše novac da mala Ana ode na magnetnu rezonancu, koja ako se ide privatno košta oko 18.000 dinara. Ukoliko ste u mogućnosti i želite da pomognete porodici možete to učiniti uplatom na račun: 200-8140449639 (Poštanska štedionica) na ime Aduš Avdo. Za sve ostale informacije obratite se našoj redakciji.

Dete do četvrte godine nije pričalo a do skoro nije moglo da kontroliše fiziološke potrebe, jedna noga joj je kraća za centimetar, konstantovana joj je epilepsija i problemi sa štitnom žlezdom i kičmom.  Svi ovi nalazi lekara Instituta za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine, očigledno, nisu dovoljni birokratskom aparatu da joj odobri uvećanu pomoć.

- Kada smo se 2011. godine doselili u Suboticu uradili smo sve preglede, podneli zahtev koji je odbijen uz obrazloženje da Angulj nema telesna oštećenja po važećem pravilniku – počinje priču otac. - Posle druge molbe odgovorili su da se njeno stanje nije pogoršalo i da ne postoje oštećenja. Žalio sam se pokrajinskom sekretarijatu, ali i pored potvrde genetičarke da Angulj ima Daunov sindrom i grafikona sa 47 hromozoma, naše žalbe su odbijene.

Odbijenice nisu osujetile rešenost oca da istraje u svojoj borbi za bolesno dete.

- Rešenjem iz 2014. godine su potvrdili da Ana, kako svi zovu moju princezu, ima oštećenja, ali 70 odsto, što opet nije dovoljno da dobijemo pomoć. Zbog toga sam se žalio i podneo tužbu Upravnom sudu jer ne mogu da dozvolim da je samo mom detetu uskraćeno ono što mu zakonom pripada – dodaje otac, ogorčen na ceo sistem.

Dok vodi „donkihotovsku“ borbu sa birokratijom, otac se bori i sa surovošću svakodnevnice. Od kako ih je majka napustila, pre četiri godine, o svojoj mezimici brine predano i sa puno strpljenja, ni sekunda ne odvajajući pogled sa nje. Skromno domaćinstvo vodi tako uredno, da bi se mnoge domaćice postidele. Zbog devojčicine bolesti ne može da nađe stalan posao, te radi šta  god može, gde se god ukaže prilika, i to u periodu dok je dete na časovima u školi „Žarko Zrenjanin“.

Ipak, socijalna pomoć i ono što on zaradi nisu dovoljni da podmire sve potrebe bolesne devojčice, odlaske na preglede u Novi Sad, brojne analize...

 - Na poslednjem pregledu u Novom Sadu rekli su nam da zbog neke crne mrlje na mozgu mora na magnetnu rezonancu, ali ja nemam novca da je odvedem na privatan pregled, a u državnim ustanovama su tolike gužve da možemo doći na red tek za nekoliko meseci. Ona ulazi u pubertet i sve se u organizmu ubrzano dešava i to je predug period za čekanje – nastavlja drhtavim glasom, nedopuštajući suzi da krene.

Ali ona se nazire. U njoj su pomešane sve njihove patnje, razočarenja, radosti, ljubavi...

- Često bude teško. I preteško. Ali najlakše se odreći svog deteta i smestiti ga u dom. Ja to ne mogu i neću i zato moram da se borim – odlučan je hrabri otac. - Angulj znači „mamina ruža“, ali ona je sada samo „tatina ruža“ i moram dati sve od sebe da ona ima život kakav zaslužuje.

Ako i nekad posustane, Anine tople oči i osmeh koji pleni ulije mu novu snagu. Aninom osmehu i zagrljaju raduju se i u udruženjima „Zajedno“ i „Autizam“, koji im svesrdno pomažu.

Izvor: Subotica.com
23
grafički dizajner Odgovori
Bravo za taticu svaka čast
Ljiljana Odgovori
Molim redakciju da objavi ziro racun ili nacin na koji da posaljem pomoc ovoj porodici.
Hvala!
maja Odgovori
Poznajem licno ovog coveka,upoznala sam ga u udruzenju „Zajedno“ ... jednostavno svaka mu cast i kapa dole,koliko se zrtvuje i s kolikim naporom...ALI UVEK s osmehom na licu... Ne mogu ni da zamislim koliko je tesko njemu samom,da se nazalost bori s ovom drzavom i u prevodu MOLI da dobije pomoc za ovako bolesno dete... sto mora na svakojake nacine i ispitivanja koja KOSTAJU dokaze nekima tamo da njegovo dete ZAISTA ima Daunov sindrom ,a pored toga na svu zalost i ostale bolesti...koje samo pogorsavaju stvari... SRAMOTA za drzavu,zakon,sistem...svi ti koji su zasluzni ,trebaju da se pokriju usima....strasno....
A Ana je jedna predobra devojcica ,koja se vidi da je lepo odgojena...uz svu muku koju mora da trpi.... Iskreno se nadam da ce doci do resenja...i da ce najzad dobiti POMOC koja im je zaista potrebna!!!
Kaja Odgovori
Ajmo sada lepo clanovi gradskih veca, drzavni sekretari, i sl organizujte se, i kada ste vec non stop na tv, radiju makara da pomognete ovom jadnom coveku i detetu koje nije krivo sto je bolesno rodjeno..
suboticanka Odgovori
Moralna duznost svakog coveka je da pomogne onima kojima je pomoc potrebna,nije vazno kako i koliko-moze svako ako hoce!
Xxtim Odgovori
Poznajem coveka ,izuzetno prijatan,iskren i posten covek
haos Odgovori
Dabi bila samohrana majka odma bi sve dobila sramota
haos Odgovori
Hocu da pomognem ali kako?
Pepe Odgovori
Zamolio bih redakciju da ostavi način na koji možemo kontaktirati ovog gospodina.
Hvala.
forest gamp Odgovori
Podrska za ovog coveka i 1000 njemu slicnih. U Srbiji se gradjanin ne moze osloniti na drzavu ,vec obrnuto. Pa tako drzava se oslanja na tebe - zove te da ratujes ,naplati ti porez milom ili prisilom , sve moguce dadzbine i obaveze ti naplati, a ako nemas za leba onda si ostavljen na svoju snalazljivost. Jedino prilikom glasanja mozes doci do nekog Dinara AKO GLASAS ZA VLADAJUCU GARNITURU.
Alisa u Zemlji čuda Odgovori
Povremeno međusobno razmenjivanje emocija je divna ljudska osobina kojoj se nema šta zameriti, ali...Kako to da se u stani-pani frci istovremeno transformišemo u suštu suprotnost očiglednu u (ne)prilikama sličnim ovoj, kada je od više hiljada pregleda (trenutno 11391), tek u par komentara primetna moralna podrška brižnom roditelju? Naravno, bez adekvatne pomoći ne i rešenje problema, ali ipak. Ili, dok nas lično ne "zasvrbi" nevolja ne mislimo se ni (o)češati o par slova na tastaturi računara. A tebali bi!
Veteran Odgovori
Prijatelju moj dragi,od koga da očekuješ pomoć,od Vulina,julovca,pa taj se meša u sve gde mu nije mesto,samo tamo gde mu je mesto,tamo se ne meša!Šta su jadni roditelji sa decom invalidima sve radili i rade,da bi se izborili da dobiju status hranitelja umesto staratelja,pa sve bez uspeha,ali zato za siriske izbeglice se odmah našlo para,sramota da ne može biti veća!Zato deca naših ministara idu u privatne strane škole po Beogradu,dok se jadni roditelji,u ovom slučaju vi,bore za osnovna prava svoje bolesnika dece!
Suboticanin Odgovori
Gde nam je sada državni sekretar Ivanišević, ministar za sve i svašta Vulin? Zar ovaj gospodin i devojčica nisu zaslužili da dobiju pomoć koja po Zakonu svima pripada? Zar oni zbog svega što su preživeli, izbegli i napustili dom nisu jednaki građani države Srbije? ili možda nisu dovoljno dobri građani ... Zašto dokazivati nešto što je očigledno bilo već na samom rođenju deteta, očigledno iz lekarske dokumentacije? ZAŠTO?!
pulu Odgovori
Svi koji su procitali sigurno bi dali bar 10 din, a to je 15000 citaoca, tj 150 000 din. A gde da damo? Dajte neki broj ziro racuna ili da se posalje poruka sa mobilnog. Da ne kazem koliko bi bilo da svi damo po 100 din! Nama malo, njima bi puno znacilo.
ljilja Odgovori
Ko moze pomocice , gore je racun u postanskoj stedionici, pa svako da uplati koliko moze eto tih 18.000. din...neka se pomogne detetu...nije to neka suma ajmo pokazimo se...sada, ne samo kada treba komentarisati sve i svasta....netreba biti human samo na recima nego i delima pokazimo svoju humanu stranu..
Pravdoljub .. Odgovori
Ivaniševiću? Vuline? Vujadinoviću? Nije Vas sramota? Pomoćiću koliko mogu, ovom malom anđelu i ovom čoveku.
LALA Odgovori
Na žalost tako je u našoj državi da za sve treba moliti,a čak i onda pomoć ne dobiješ.Ja sam se lično našla u sličnoj situaciji,obišla naše lekare čak i pored toga što sam platila nisam dobila adekvatnu pomoć.Na kraju sam pronašla divnog lekara u Engleskoj kojem sam pisala i koji mi je pružio pomoć bez ikakve nadoknade.Hvala Bogu na takvim ljudima.Nadam se da će otac uspeti da dobije pomoć,a mi ljudi dobre volje da mu pomognemo.Ja ću svoj doprinos dati jer sam ga i ja besplatno dobila.Budimo humani,učimo na primerima drugih...
tetka Odgovori
Veoma tužno. Naš sistem socijalne zaštite je veoma loš i nesređen a oni koji u njemu rade su čiste birokrate.

Kod nas se ne barata ljudima i njihovim sudbinama nego zakonskim odrdbama i čitanjem rešenja, zaključaka i slično. Da se ljudi iz tih socijalnih službi SPUSTE kod svojih klijenata možda bi sve bilo drugačije.
bole Odgovori
toliko o socijalnoj i zdravstvenoj zastiti u Srbiji.
pulu Odgovori
Ako uplatimo recimo 100 din, hoće li banka uzeti svoju proviziju? Mislim, trebala sam prošli put uplatiti 90 din, a u banci su mi rekli da je 110 din provizija, tako da je to bilo 200 din. Da li će ova uplata biti bez provizije? Mislim da pošta ne zaradi više od ove sirotinje. Bolje mu odneti na ruke.
Mila Odgovori
Udri grome! Nek srce kameno u pola prepukne Jer zena koja odbacuje tako bolesno dete nemoze se nazivati "majkom" I jos je imala obraza da joj da ime "mamina ruza" Ocu zelim puno izdrzljivosti i snage A nasim politicarima i GOSPODI iz socijalnog centra vise saosecajnosti i ljudskosti
Mila Odgovori
Otac trazi uvecanu tudu negu Mizernih 2.6000Dok prehrani ,obuce dete i sebe i dok plati racune sta ce mu ostati Zimi ce se smrzavati Inace i ja sam majka deteta sa posebnim potrebama i to SAMOHRANA Ni ja nemogu da radim pored nje i ipak NE DOBIJAM SVE Postovani haos Ne dobijam cak ni socijalnu pomoc A ako nekog negujete 15GODINA imate "PRAVO" na 15000 penziju !!! ALO 1000 dinara na svaku godinu SRAMOTA!!
merkoni Odgovori
Moraju joj zakazati pregled magnetnom rezonancom u roku od 30 dana ili moraju izdati potvrdu da joj ne mogu zakazati pregled u roku od 30 dana.

http://www.rfzo.rs/index.php/osiguranalica/refundacija
Mišljenja iznešena u komentarima su privatno mišljenje autora komentara i ne odražavaju stavove ovog Internet portala. Komentari su moderirani i odobravani u skladu sa opštim pravilima i uslovima.